4月23—25 日，2026第十八屆中國整合生物樣本學大會暨第十三屆中國生物樣本庫院長論壇在深圳隆重舉行。作為極致安全的AI+生物樣本庫質量管理專家，海爾生物醫(yī)療在大會期間重磅發(fā)布全球首臺高通量PBMC全自動提取純化工作站——DreamFlow樣本分裝提取純化工作站（以下簡稱“DreamFlow”），以全流程自動化、數(shù)字化、標準化解決方案破解行業(yè)核心痛點，重構大規(guī)模PBMC樣本制備技術標準。大會期間，海爾生物醫(yī)療還聯(lián)合國內(nèi)多家頂級科研院所與醫(yī)療機構共同啟動“AI 賦能數(shù)據(jù)驅動的高質量中國生物樣本庫暨DreamFlow科工共創(chuàng)”項目，搭建產(chǎn)學研醫(yī)用協(xié)同創(chuàng)新平臺，為我國細胞與基因治療（CGT）、生物醫(yī)藥研發(fā)等筑牢高質量的樣本數(shù)據(jù)基石。
海爾生物醫(yī)療致力打造極致安全的AI+生物樣本庫質量管理專家
錨定行業(yè)剛需 以AI+自動化破解PBMC制備瓶頸
外周血單個核細胞（PBMC）是感染與免疫機制研究、疫苗與藥物研發(fā)、個體化診療的關鍵研究材料，其提取純度、細胞活性、批次一致性等直接關乎實驗成敗、數(shù)據(jù)可靠性與成果可復現(xiàn)性。
然而在傳統(tǒng)實驗室操作中，PBMC提取被視為一項高難度的“手藝活”，存在提取操作高度依賴人工經(jīng)驗，標準不統(tǒng)一，批間差異大，且PBMC活性與得率難保障；離心、分層等關鍵過程數(shù)據(jù)難以結構化留存，缺乏全流程質控，數(shù)據(jù)難追溯；人工提取效率低，且人力成本隨樣本量線性增長，無法匹配大規(guī)模人群隊列科研需求。
與此同時，從《生物醫(yī)學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例》（818號令）到國家“十五五”規(guī)劃綱要，國家利好政策驅動下，細胞與基因治療（CGT）、生物醫(yī)藥、精準醫(yī)療等迎來快速發(fā)展，生物樣本研究從千例向十萬、百萬級人群隊列跨越，PBMC樣本處理需求迎來爆發(fā)式增長，傳統(tǒng)人工操作模式已成為行業(yè)發(fā)展瓶頸。
聚焦臨床與科研核心需求，海爾生物醫(yī)療通過集成智能機械臂、視覺引導系統(tǒng)、AI識別模塊等尖端技術，創(chuàng)新出全球首臺高通量PBMC全自動提取純化工作站——DreamFlow，實現(xiàn)了從血液樣本接入到純化細胞輸出的全流程自動化閉環(huán)處理，推動樣本研究從“全血時代”邁向“細胞時代”，大規(guī)模人群隊列研究帶來顛覆性樣本處理體驗。
發(fā)布全球首臺高通量PBMC全自動提取純化工作站
從手工到全程自動化，AI重塑 PBMC高通量制備標準
在第十八屆中國整合生物樣本學大會上，海爾生物醫(yī)療重磅發(fā)布全球首臺高通量PBMC全自動提取純化工作站——DreamFlow。該設備以AI重塑工作流，將PBMC分離從“人工手藝活”升級為“自動化穩(wěn)定生產(chǎn)線”，為免疫機制研究及疫苗藥物研發(fā)等帶來更穩(wěn)定可靠的技術支持。
據(jù)海爾生物醫(yī)療數(shù)智樣本產(chǎn)業(yè)相關負責人介紹，在精準一致性方面，DreamFlow將離心、分層識別、吸液路徑、分裝規(guī)則等關鍵步驟固化為標準SOP，全程標準化操作，無人工干預；融合血紅蛋白濃度數(shù)據(jù)與AI圖像識別，實現(xiàn)AI質控自判定，消除批間差異，真正做到“每一批都像同一批”。在高效降本方面，該設備實現(xiàn)高通量處理，每日可完成200份5ML血液樣本的PBMC組分分離分裝，人效提升7倍；人力成本節(jié)省約76%，試劑耗材節(jié)省約46%，綜合成本降低50%以上，對于年處理2萬份樣本PBMC分離的采集點，年降本可達百萬元級，完美適配百萬級人群隊列研究需求。
全球首臺高通量PBMC全自動提取純化工作站亮相大會
而在高純保活方面，DreamFlow創(chuàng)新IFIPT智能流體界面感知技術，實現(xiàn)分層界面像素級定位，告別人眼誤差；每毫升健康血樣可分離PBMC100萬以上，細胞活率穩(wěn)定≥95%，復蘇后單核細胞比例均在正常范圍內(nèi)，無異常富集或丟失，樣本免疫細胞多樣性保持完整。此外，設備運行參數(shù)、操作記錄、分層影像、環(huán)境數(shù)據(jù)全程自動留存，一鍵生成標準化報告，支持對接 BIMS/LIMS系統(tǒng)，全流程數(shù)據(jù)100%可追溯。
從人工操作到自動化智造，從經(jīng)驗依賴到標準可控，海爾生物醫(yī)療全球首臺高通量PBMC全自動提取純化工作站的誕生，不僅將科研人員從繁復的PBMC人工提取工作中解放出來，更讓每一份珍貴樣本都能被標準化制備、可視化追溯、最大化利用。不止于此，海爾生物醫(yī)療還牽頭首個國家標準《人類血液樣本保藏第2部分：外周血單個核細胞》制定工作，助力行業(yè)標準化、規(guī)范化發(fā)展。
當前，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從“跟跑”向“并跑、領跑”跨越的關鍵窗口期。以用戶需求為中心，未來，海爾生物醫(yī)療將繼續(xù)堅持AI+自動化驅動，加速AI+自動化樣本庫產(chǎn)品方案的創(chuàng)新迭代，為生物醫(yī)學研究、細胞藥物研發(fā)、精準醫(yī)療發(fā)展貢獻硬核科技力量。
海爾生物醫(yī)療，于2019年科創(chuàng)板上市（股票代碼：688139），是海爾集團旗下大健康板塊盈康一生在生命科學產(chǎn)業(yè)的重要戰(zhàn)略布局。公司致力于成為全球信賴的生命科學產(chǎn)業(yè)世界級品牌，以創(chuàng)用戶最佳體驗為目標，面向醫(yī)藥生物企業(yè)、高校科研機構等生命科學用戶和醫(yī)院、疾控、血站、基層公衛(wèi)等醫(yī)療衛(wèi)生用戶，提供涵蓋低溫存儲、數(shù)智科研、智慧用藥、血液技術等多個產(chǎn)業(yè)領域的數(shù)字場景綜合解決方案，以AI+自動化深度重構生命科學研發(fā)、醫(yī)療服務等核心用戶場景，推動AI在生命科學領域的加速落地。
公司持續(xù)強化全球業(yè)務布局，產(chǎn)品及解決方案已應用于全球160多個國家和地區(qū)；超低溫、恒溫產(chǎn)線已在多個國家實現(xiàn)第一份額；并與世界衛(wèi)生組織（WHO）、聯(lián)合國兒童基金會（UNICEF）等近80個國際組織保持長期持續(xù)的合作關系，是生命科學實驗室設備領域中國品牌出海的領先者。海爾生物醫(yī)療堅持聚焦行業(yè)綠色發(fā)展前沿探索，34個型號產(chǎn)品獲美國能源之星認證，超能系列超低溫保存箱在"能源之星"排行榜上包攬前8名。此外，海爾生物醫(yī)療還打造生態(tài)開放的產(chǎn)業(yè)發(fā)展格局，在長期的并購整合實踐中,沉淀出了自己的“選/并/補/強的并購及卓越運營體系”，持續(xù)夯實全球引領的一體化生命科學工具與智能生產(chǎn)力平臺提供商的核心競爭力。
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